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广州傲昇医疗科技有限公司
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2020年医疗器械新法规MDR即将强制更新 2020年医疗器械新法规MDR即将强制更新，准备办理医疗器械CE认证的生产商们，你们获悉了吗？目前，所有医疗设备必须符合医疗设备指令（MDD）或有源植入式医疗设备指令（AIMDD）。然而，到202.. 时间:2019-08-13
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国家药监局扩大医疗器械注册人制度试点 国家药监局扩大医疗器械注册人制度试点 发布时间：2019-08-01 16:39:37 来源：国家药品监督管理局 为深入贯彻落实.. 时间:2019-08-21
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广东省药品监督管理局办公室关于2019年开展对医疗器械不良事件监测工作监督检查的通知 广东省药品监督管理局办公室关于2019年开展对医疗器械不良事件监测工作 监督检查的通知 发布时间：2019-07-.. 时间:2019-08-21
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广东省药品监督管理局关于优化医疗器械产品分类界定初审办理流程的温馨提醒 发布时间：2019-06-25 15:52:30 来源：广东省药监局网站按照《食品药品监管总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知》（食药监办械管〔2017〕127号）.. 时间:2019-08-21
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深圳市市场监管局关于举办医疗器械经营质量管理及不良事件监测法规培训的通知 深圳市市场监管局关于举办医疗器械经营质量管理及不良事件监测法规培训的通知 来源：深圳市.. 时间:2019-08-21
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医用外科口罩介绍 医用外科口罩身体健康的公众在日常生活和正常的社会活动中，不建议佩戴口罩。如需与甲型H1N1流感患者接触，或长时间处于人员密集且不通风的场所，则应当通过佩戴口罩进行个人防护。公众可以到正规药房或商店.. 时间:2020-02-02
